為企業進行藥物警戒（PV）委托外包，或建立藥物警戒體系、培訓、藥物警戒標準化系統（同時支持CFDA，FDA，EMA標準）、不良反應（ADR）的醫學判斷支持等的一體化服務

梅斯醫學PV服務與國家藥監局和CDE部分的數據接口打通，個例安全性報告規范(ICH E2B)標準，一鍵自動上報CFDA和EMA，FDA。同時，支持多語種上報。

梅斯醫學提示：

提示1：如何快速識別論文修改編輯公司的真假？

提示2：預警：如何防范假冒梅斯醫學(MedSci)提供服務？  new!

提示3：預警：防止“先修改后付款”等陷阱