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約20%的TP53突變型骨髓增生異常綜合征(MDS)患者采用去甲基化藥物治療后可獲得完全緩解(CR)。Eprenetapopt聯合阿扎胞苷治…
納武單抗治療晚期NSCLC的5年隨訪預后仍明顯優于多西他賽！
非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌預后最差的病理類型。近年來，免疫療法的快速進步對晚期NSCLC帶來了深遠影響，已經逐漸成為…
IMpower133試驗是一項隨機、雙盲的I/III期研究，發現將抗PD-L1抗體阿妥珠單抗加入卡鉑和依托泊苷（CP/ET）聯合方案作為…
由于奧沙利鉑（oxaliplatin）會導致累積的神經毒性，因此，在不降低療效的情況下，縮短治療時間將使患者和醫療工作者受…
造血細胞移植（HCT）是多種血液疾病的有效治療方法。在過去50年里，HCT方案的改進極大改善了眾多患者的存活預后。
胃食管癌（EGC）是全球癌癥相關死亡的第二大主要原因。當下，迫切需要有效的干預措施來改善轉移性EGC患者的預后。本研究…
降低強度的調節（RIC）方案使高危型急性髓系白血?。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）老年患者也可接受具有治愈潛力的…
Capivasertib（卡帕塞替尼）是pan-AKT抑制劑。臨床前數據表明，Capivasertib在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）中具有…
急性淋巴細胞白血?。ˋLL）小兒患者在異基因造血干細胞移植（HSCT）前采用全身放療（TBI）的效果良好，但長期副作用令人…
ADJUVANT-CTONG1104是一項隨機化III期試驗，顯示吉非替尼輔助治療，相比長春瑞濱聯合順鉑（VP），可顯著提高EGFR突變的…
DARPin分子是一類小分子的、高特異性結合蛋白，能夠以多特異性形式組裝，常被用于開發靶向多種信號通路的抗腫瘤藥物。
目前，晚期胃癌（GC）患者的預后仍差強人意。維持治療用于GC或胃食管交界癌（GEJC）的效果尚不明確。該研究旨在評估一線…
Oncotype DX復發評分（RS）、芯片50（PAM50）復發風險（ROR）的Prosigna預測分析、EndoPredict (EP)和乳腺癌指數（BCI）…
對于高危型急性髓細胞白血?。℉R-AML），異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）后復發是治療失敗的主要原因。該研究目的是…
18F-FDG–PET/CT是目前檢測多發性骨髓瘤（MM）患者骨髓（BM）外最小殘留病灶（MRD）狀態的標準方法。該研究旨在定…
PARP抑制劑（PARPi）奧拉帕利（Olaparib）已獲批用于治療攜帶BRCA1/2胚系（germline，g）突變的HER2陰性的轉移性乳腺癌…
基于尿苷二磷酸葡糖醛酸糖基轉移酶1A1（UGT1A1）基因型區分伊立替康劑量可改善病理完全緩解（pCR）率。在該研究中，研究…
Ivosidenib（依維替尼）是突變型異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）的一種口服抑制劑，已獲批用于治療IDH1突變型（mIDH1）急性髓細…
CALGB 40601試驗旨在評估在新輔助化療中使用雙藥和單藥靶向人表皮生長因子受體2(HER2)是否可提高病理完全緩解(pCR)。本…
頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)是全球第七大最常見的惡性腫瘤，每年全球新增病例超過80萬例。局部晚期（III-IV期）的HNSCC的治…
卡瑞利珠單抗是我國恒瑞醫藥自主研發的PD-1單抗隆抗體。本試驗旨在評估卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼治療晚期宮頸癌的療效?！?/a>
SORCE是一項國際性、隨機、雙盲的三臂試驗，在手術切除后處于中高復發風險的原發性腎細胞癌（RCC）患者中評估索拉非尼的…
Moccia等評估了預后樂觀的早期典型霍奇金淋巴瘤(ES-HL)經一線風險適應性的治療后復發的患者的疾病和治療特點，同時對比…
Iadademstat（亞達司他）是一種新型、高效的選擇性LSD1抑制劑（KDM1A），在體外和體內預臨床試驗中均表現出抗白血病作用…
CheckMate 066試驗研究了納武單抗單藥療法作為既往未治療過的BRAF野生型晚期黑色素瘤的一線療法的療效和安全性?，F對該…
