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抗體偶聯藥物（ADC），顧名思義是由抗體與細胞毒藥物偶聯制成的藥物。因此ADC包括三個重要組成部分：抗體（Antibody）、…
具有親電性的小分子藥物可以與內源性靶蛋白的親核氨基酸殘基形成共價鍵，不可逆地改變目標蛋白的功能。由于與蛋白的結合…
靶向蛋白質降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調節傳統小分子難以靶向的蛋白質而備受關注。蛋白降解靶…
2月21日，美國默沙東公司對外宣布稱，公司研發的新冠口服藥莫諾拉韋（Molnupiravir）在預防新冠感染的三期臨床試驗（MO…
損傷、手術、燒傷或全身性疾病后的皮膚傷口愈合是一個常見的臨床問題，而愈合但傷口愈合后會留下疤痕。這種疤痕如果出現…
目前，全球范圍內約每8人中就有1人罹患精神疾病。其中，抑郁癥是最常見的精神疾病之一，全球約2.8億患者。與此同時，近…
近日，《Nature Medicine》上發表了一篇題為“11 clinical trials that will shape medicine in 2023”的文章，通過邀
以下38款有望于2023年在中國獲批的新藥，包括創新的小分子靶向藥、雙特異性抗體、抗體偶聯藥物（ADC）、siRNA療法、CAR…
誰可以靠醫學科普晉升？怎樣算醫學科普？
兩款藥物均為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。
2022年FDA批準的小分子新藥及藥物設計思路
1月27日，禮來宣布，美國FDA加速批準Jaypirca（pirtobrutinib, 100mg和50mg片劑）上市，用于既往接受過至少二線系統治療…
2023年1月25日，FDA 抗菌藥物咨詢委員會以14：1 贊成批準
胥彬先后研究過幾十種抗癌新物質，為我國腫瘤化療藥物研究事業做出了具有開創和奠基意義的寶貴貢獻！
明星藥物PD1/PD-L1抑制劑在給患者帶來新的治療選擇同時，也給藥物研發公司帶來了豐厚的利潤。當然，
FDA 已授予映恩生物DB-1303 快速通道資格，用于治療在標準全身治療中或之后進展的晚期、復發性或轉移性子宮內膜癌患者，…
Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks共同宣布，其聯合開發的在研雙特異性抗體zanidatamab(澤尼達妥單抗)與化療組合療法在臨…
中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準了賽益寧（甘精胰島素利司那肽注射液（I）、（II））的上市申請，該產品適用于血…
2023年1月17日，Moderna宣布RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期臨床達到主要終點，對于2種或2種以上癥狀的保護率為83.7%。根據…
研究顯示，手持式Masimo Rad-67?的Masimo SpHb無創血紅蛋白測量“精度可接受，與實驗室血紅蛋白測量相關性緊密”
研究發現，ALE.F02在所有劑量下都具有良好的耐受性和安全性，并展示出初步的在靶生物活性證據
獲批的依據是1/2期臨床試驗的數據，證明EXKIVITY對EGFR外顯子20插入的非小細胞癌具有臨床療效和持久的反應
這只是一個小小的化學調整，但它卻在mRNA研究界卻引發了巨大的分歧。
2022年，中國藥監局（NMPA）共批準了50款新藥，其中進口新藥有30款，國產新藥有20款。從藥物類型上看，包括28款化學藥、…
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Paxlovid藥國家談判破裂
